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HIT219250729
  • HIT ID:HIT219250729
  • Cas No:3065877-52-0
  • 常用名:BG11
  • IUPAC:N-[1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl]-2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetamide
    IUPAC:N-[1-(2-chloroacetyl)piperidin-4-yl]-2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetamide
  • InChI key:BWFQEBSNCVQVDP-FQEVSTJZSA-N
  • 分子式:C26H28Cl2N6O2S
  • 分子量:559.51
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1sc-2c(c1C)C(=N[C@@H](CC(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CCl)c1nnc(C)n-21)c1ccc(Cl)cc1
    SMILES:Cc1sc-2c(c1C)C(=N[C@@H](CC(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CCl)c1nnc(C)n-21)c1ccc(Cl)cc1
  • BG11诱导Fe2+和细胞内脂质过氧化物的积累，触发铁死亡 (ferroptosis)，并调节Bax和Bcl-2蛋白的表达，引起MDA-MB-231细胞凋亡 (apoptosis)。此外，BG11在G0/G1和S期阻滞细胞周期，抑制TNBC癌细胞的增殖（MDA-MB-231和BT549的IC50分别为0.49 μM和0.52 μM），同时抑制细胞的迁移和侵袭。在小鼠模型中，BG11表现出显著的抗肿瘤作用。
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