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HIT219250785
  • HIT ID:HIT219250785
  • Cas No:3044108-04-2
  • 常用名:PROTAC AR Degrader-8
  • IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-[(2-{4-[2-(4-{[6-(morpholin-4-yl)pyridin-2-yl]methoxy}phenyl)propan-2-yl]phenoxy}ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
    IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-[(2-{4-[2-(4-{[6-(morpholin-4-yl)pyridin-2-yl]methoxy}phenyl)propan-2-yl]phenoxy}ethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • InChI key:IHWPZZCIVOUUFW-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C40H41N5O7
  • 分子量:703.796
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC(C)(c1ccc(OCCNc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)cc1)c1ccc(OCc2cccc(n2)N2CCOCC2)cc1
    SMILES:CC(C)(c1ccc(OCCNc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)cc1)c1ccc(OCc2cccc(n2)N2CCOCC2)cc1
  • PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是一种针对雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可以在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中有效降解 AR-FL，DC50 分别为 0.018 μM 和 0.14 μM，并且在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7，DC50 为 0.026 μM。此化合物能够抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM，并且在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis) 在 22Rv1 细胞中。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中展现了抗癌活性。(Pink: ligand for target protein AR ligand-33; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon)
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