Name: PROTAC LZK-IN-1
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HIT ID:HIT219250825
Cas No:2763268-64-8
常用名:PROTAC LZK-IN-1
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-[8-(4-{2-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl}piperidin-1-yl)-8-oxooctanamido]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-[8-(4-{2-[(4-cyanopyridin-2-yl)amino]-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl}piperidin-1-yl)-8-oxooctanamido]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[(1S)-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
InChI key:NNOXSMGLIYXSCU-OMSCPKDKSA-N

分子式:C51H64F2N10O5S
分子量:967.19
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@H](NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCCC(=O)N1CCC(CC1)c1cc(Nc2cc(ccn2)C#N)nc(c1)N1CCC(F)(F)C1)C(C)(C)C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C
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PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种能够靶向降解LZK (亮氨酸拉链激酶，由MAP3K13编码) 的PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 在10 μM浓度下，能促进LZK的降解并抑制p53和c-MYC的表达，从而降低全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力。PROTAC LZK-IN-1 可供抗癌研究使用。

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