Name: HPK1-IN-55
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HIT ID:HIT219250929
Cas No:3048537-58-9
常用名:HPK1-IN-55
IUPAC:5-methoxy-3-{[6'-methyl-1-(oxetan-3-yl)-6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[3,4-b]pyridin]-2'-yl]amino}-6-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)pyridine-2-carboxamide
IUPAC:5-methoxy-3-{[6'-methyl-1-(oxetan-3-yl)-6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[3,4-b]pyridin]-2'-yl]amino}-6-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)pyridine-2-carboxamide
InChI key:IKGOYMIPWBVCQZ-UHFFFAOYSA-N

分子式:C30H34N8O3
分子量:554.655
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(Nc2ccc3c(CN(C)C33CCN(CC3)C3COC3)n2)c(nc1-c1cccc2n(C)cnc12)C(N)=O
SMILES:COc1cc(Nc2ccc3c(CN(C)C33CCN(CC3)C3COC3)n2)c(nc1-c1cccc2n(C)cnc12)C(N)=O

HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种口服活性优良且选择性很高的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50为 <0.51 nM。HPK1-IN-55 表现出卓越的激酶选择性，对 HPK1 的选择性分别比 GCK 激酶和 LCK 高出 637 倍和 1022 倍以上，并且具有抗癌性能。

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