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HIT219251116
  • HIT ID:HIT219251116
  • Cas No:
  • 常用名:FLT3-IN-28
  • IUPAC:N-[3-fluoro-4-({2-[(3-hydroxyazetidine-1-carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]-1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
    IUPAC:N-[3-fluoro-4-({2-[(3-hydroxyazetidine-1-carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]-1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  • InChI key:NBXCFKVBKPLSNP-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C23H19FN8O4
  • 分子量:490.455
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:OC1CN(C1)C(=O)Nc1cc(Oc2ccc(NC(=O)c3cn(nn3)-c3cccnc3)cc2F)ccn1
    SMILES:OC1CN(C1)C(=O)Nc1cc(Oc2ccc(NC(=O)c3cn(nn3)-c3cccnc3)cc2F)ccn1
  • FLT3-IN-28 (Compound 12y) 是一种口服活性的FLT3抑制剂，展示出显著的抗肿瘤活性。该化合物能够选择性抑制携带FLT3内部串联重复 (ITD) 突变的癌细胞，在BaF3-FLT3-ITD、BaF3-TEL-VEGFR2、MV4-11、MOLM-13和MOLM-14细胞系中的IC50分别为85、290、130、65和220 nM（MV4-11和MOLM-13/14细胞系属于急性髓性白血病 (AML) 细胞，携带FLT3-ITD突变）。此外，该化合物还能够下调MOLM-13细胞中FLT3和STAT5的磷酸化水平，诱导细胞周期停滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。在SD大鼠中，FLT3-IN-28的口服生物利用度为19.2%，并在MOLM-13异种移植NSG小鼠模型中展示出剂量依赖性地延长存活率的效果。FLT3-IN-28 具有在FLT3-ITD相关癌症研究中的潜在应用价值。
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