Name: ER degrader 10
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HIT ID:HIT219251126
Cas No:3035311-43-1
常用名:ER degrader 10
IUPAC:(3S,4R)-3-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(4-{2-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]ethoxy}phenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-7-ol
IUPAC:(3S,4R)-3-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(4-{2-[3-(fluoromethyl)azetidin-1-yl]ethoxy}phenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-7-ol
InChI key:BKDGYCGJTOTOOY-LEAFIULHSA-N

分子式:C28H29F2NO3S
分子量:497.6
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(F)ccc1[C@H]1CSc2cc(O)ccc2[C@H]1c1ccc(OCCN2CC(CF)C2)cc1
SMILES:COc1cc(F)ccc1[C@H]1CSc2cc(O)ccc2[C@H]1c1ccc(OCCN2CC(CF)C2)cc1

ER degrader 10 (Compound 51) 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂，其DC50为0.43 nM，IC50为0.56 nM。它能够抑制ER阳性细胞的增殖，IC50范围在0至15 nM。对hERG通道的抑制作用较弱，IC50大于40 μM。该化合物具有良好的血脑屏障通透性，其脑/血浆比 (Kp) 为3.05。在小鼠模型中，ER degrader 10 展示了抗肿瘤活性。

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