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HIT219251142
  • HIT ID:HIT219251142
  • Cas No:
  • 常用名:PARP1-IN-35
  • IUPAC:1'-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4'-bipyridine]-5-carbonitrile
    IUPAC:1'-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1',2',3',6'-tetrahydro-[2,4'-bipyridine]-5-carbonitrile
  • InChI key:FPYXIGIJSIVTLH-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C22H21N5O
  • 分子量:371.444
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CCc1cc2ncc(CN3CCC(=CC3)c3ccc(cn3)C#N)cc2[nH]c1=O
    SMILES:CCc1cc2ncc(CN3CCC(=CC3)c3ccc(cn3)C#N)cc2[nH]c1=O
  • PARP1-IN-35 (compound T26) 是一种选择性、口服活性且可透过血脑屏障的PARP1抑制剂，其对PARP1和PARP2的IC50值分别为0.2 nM和122 nM。它表现出抗增殖和抗癌活性，并在乳腺癌研究中展现出潜力。
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