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HIT219251166
  • HIT ID:HIT219251166
  • Cas No:
  • 常用名:CDK4/6/HDAC-IN-1
  • IUPAC:(2E)-3-[4-(2-{4-[6-({6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-3-yl]piperazin-1-yl}acetamido)phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
    IUPAC:(2E)-3-[4-(2-{4-[6-({6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-7-oxo-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-3-yl]piperazin-1-yl}acetamido)phenyl]-N-hydroxyprop-2-enamide
  • InChI key:LYWCAIXJYWIHSR-NTEUORMPSA-N
  • 分子式:C35H39N9O5
  • 分子量:665.755
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(cn3)N3CCN(CC(=O)Nc4ccc(\C=C\C(=O)NO)cc4)CC3)nc2n(C2CCCC2)c1=O
    SMILES:CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(cn3)N3CCN(CC(=O)Nc4ccc(\C=C\C(=O)NO)cc4)CC3)nc2n(C2CCCC2)c1=O
  • CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一种对CDK4/6和HDAC具有双重靶向的抑制剂 (IC50：CDK4 = 7.23 nM，CDK6= 13.20 nM，HDAC1= 55.66 nM，HDAC6= 48.38 nM)，可通过HDAC-p21-CDK信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和引起G0/G1期停滞，有效抑制肝细胞癌。
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