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HIT219251363
  • HIT ID:HIT219251363
  • Cas No:681511-84-2
  • 常用名:SLW131
  • IUPAC:3-[(4-{[(1R)-2,2-dimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)propyl]amino}-1,1-dioxo-1lambda6,2,5-thiadiazol-3-yl)amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
    IUPAC:3-[(4-{[(1R)-2,2-dimethyl-1-(5-methylfuran-2-yl)propyl]amino}-1,1-dioxo-1lambda6,2,5-thiadiazol-3-yl)amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
  • InChI key:FJTSRDJNSPTGCT-KRWDZBQOSA-N
  • 分子式:C21H27N5O5S
  • 分子量:461.54
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN(C)C(=O)c1cccc(NC2=NS(=O)(=O)N=C2N[C@@H](c2ccc(C)o2)C(C)(C)C)c1O
    SMILES:CN(C)C(=O)c1cccc(NC2=NS(=O)(=O)N=C2N[C@@H](c2ccc(C)o2)C(C)(C)C)c1O
  • SLW131 (Compound 10) 是一种CCR7的拮抗剂，展现出对CCR7的高亲和力，Ki为9.85 nM。SLW131 有效抑制CCL19诱导的Go蛋白活化，IC50为29.4 μM，并且抑制β-arrestin2的募集，IC50为6.0 μM。此外，SLW131还能抑制CCL19引发的原代BMDC细胞形态变化，以及CCR7介导的小鼠CD4+ T细胞的迁移。
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