Name: KRAS inhibitor-27
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HIT ID:HIT219251371
Cas No:3033690-83-1
常用名:KRAS inhibitor-27
IUPAC:2-amino-4-{12-chloro-14-fluoro-17-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]-6,10-dioxa-2,16,18-triazatetracyclo[9.7.1.0^{2,8}.0^{15,19}]nonadeca-1(19),11,13,15,17-pentaen-13-yl}-7-fluoro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
IUPAC:2-amino-4-{12-chloro-14-fluoro-17-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]-6,10-dioxa-2,16,18-triazatetracyclo[9.7.1.0^{2,8}.0^{15,19}]nonadeca-1(19),11,13,15,17-pentaen-13-yl}-7-fluoro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
InChI key:RHXRGHHLFRILLC-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H28ClF3N6O3S
分子量:657.11
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Nc1sc2c(F)ccc(-c3c(Cl)c4OCC5COCCCN5c5nc(OCC67CCCN6CC(F)C7)nc(c3F)c45)c2c1C#N
SMILES:Nc1sc2c(F)ccc(-c3c(Cl)c4OCC5COCCCN5c5nc(OCC67CCCN6CC(F)C7)nc(c3F)c45)c2c1C#N

KRAS inhibitor-27 (Compound 15h) 是一种KRAS抑制剂。它对KRAS G12D/G12V突变细胞（如AsPC-1和SW620）和KRAS野生型细胞（HT-29）具有抑制作用，其IC50分别为378 nM、0.6 nM和3230 nM。KRAS inhibitor-27还能抑制ERK磷酸化（在AsPC-1和SW620细胞中的IC50分别为0.6 nM和1 nM），并降低DUSP4的表达，从而抑制MAPK信号通路。

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