DA-0157 | CAS 2756978-82-0 | AnyMole

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HIT219251381

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HIT219251381

HIT ID:HIT219251381
Cas No:2756978-82-0
常用名:DA-0157
IUPAC:5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphoryl)-4-methylphenyl]-N2-{2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine
IUPAC:5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphoryl)-4-methylphenyl]-N2-{2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine
InChI key:CFKDUEIETGGIRT-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H43BrN7O2P
分子量:656.61
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(N2CCC(CC2)N2CCN(C)CC2)c(C)cc1Nc1ncc(Br)c(Nc2ccc(C)cc2P(C)(C)=O)n1
SMILES:COc1cc(N2CCC(CC2)N2CCN(C)CC2)c(C)cc1Nc1ncc(Br)c(Nc2ccc(C)cc2P(C)(C)=O)n1

DA-0157 是一种口服活性的 EGFR 和 ALK 抑制剂，能够克服非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。其能够抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S（IC50= 6.9 nM）、Ba/F3-EGFR WT（IC50= 0.83 μM）、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M（IC50= 5.5 nM）和 Ba/F3-EML4-ALK（IC50= 7.4 nM）的增殖，并且抑制 CYP2D6，IC50 为 5.26 μM。在小鼠模型中，DA-0157 展示了抗肿瘤活性。

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