Name: PD-L1/HDAC-IN-1
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HIT ID:HIT219251413
Cas No:2923313-69-1
常用名:PD-L1/HDAC-IN-1
IUPAC:(2R)-1-({5-chloro-2-[(3-cyanophenyl)methoxy]-4-[(3'-{[6-(hydroxycarbamoyl)hexyl]oxy}-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]phenyl}methyl)piperidine-2-carboxylic acid
IUPAC:(2R)-1-({5-chloro-2-[(3-cyanophenyl)methoxy]-4-[(3'-{[6-(hydroxycarbamoyl)hexyl]oxy}-2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]phenyl}methyl)piperidine-2-carboxylic acid
InChI key:RZAPEFRNSNVCRP-KXQOOQHDSA-N

分子式:C42H46ClN3O7
分子量:740.29
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1c(COc2cc(OCc3cccc(c3)C#N)c(CN3CCCC[C@@H]3C(O)=O)cc2Cl)cccc1-c1cccc(OCCCCCCC(=O)NO)c1
SMILES:Cc1c(COc2cc(OCc3cccc(c3)C#N)c(CN3CCCC[C@@H]3C(O)=O)cc2Cl)cccc1-c1cccc(OCCCCCCC(=O)NO)c1

PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是一种PD-L1和HDAC的抑制剂，可以阻碍PD-1/PD-L1相互作用以及HDAC2和HDAC3的活性，其IC50值分别为88.10、27.98和14.47 nM。在MCF-7细胞中，该化合物显示轻微细胞毒性（IC50=19.34 μM）。PD-L1/HDAC-IN-1 通过上调PD-L1和CXCL10的表达，促进 T 细胞向 TME 的浸润，从而增强抗肿瘤免疫反应。

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