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HIT219251542
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HIT219251542
  • HIT ID:HIT219251542
  • Cas No:1034708-07-0
  • 常用名:Urotensin-II receptor antagonist-1
    常用名:Urotensin-II receptor antagonist-1
  • IUPAC:2-[(3,4-dichlorophenyl)(methyl)amino]-1-[(2R,3R)-3-phenyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethan-1-one
    IUPAC:2-[(3,4-dichlorophenyl)(methyl)amino]-1-[(2R,3R)-3-phenyl-2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethan-1-one
  • InChI key:HXWCQEQIPYCSAM-QPPBQGQZSA-N
  • 分子式:C25H31Cl2N3O
  • 分子量:460.44
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN(CC(=O)N1CCC[C@@H]([C@@H]1CN1CCCC1)c1ccccc1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
    SMILES:CN(CC(=O)N1CCC[C@@H]([C@@H]1CN1CCCC1)c1ccccc1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
  • Urotensin-II receptor antagonist-1 (compound 1) 是一种选择性拮抗人类Urotensin II受体的化合物,具低口服生物利用度 (F=0-3%,大鼠),在表达人重组 UT 受体的 HEK293 细胞中测试Ki为16 nM。Urotensin-II receptor antagonist-1 能抑制细胞色素 P450 (IC50=0.75 μM,CYP2D6;1.4 μM,CYP3A4),还能够抑制 κ 阿片受体 (EC50=3.2 μM),并以Ki=2.5 μM对心脏钠通道产生作用。
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