Name: KRASG12C IN-15
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HIT ID:HIT219251659
Cas No:2768868-14-8
常用名:KRASG12C IN-15
IUPAC:1-{6-[(1R,9R)-5-fluoro-6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)-10,10-dimethyl-3-azatricyclo[7.1.1.0^{2,7}]undeca-2(7),3,5-trien-4-yl]-2,6-diazaspiro[3.4]octan-2-yl}prop-2-en-1-one
IUPAC:1-{6-[(1R,9R)-5-fluoro-6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)-10,10-dimethyl-3-azatricyclo[7.1.1.0^{2,7}]undeca-2(7),3,5-trien-4-yl]-2,6-diazaspiro[3.4]octan-2-yl}prop-2-en-1-one
InChI key:OODLIPAMTKJYFP-CYFREDJKSA-N

分子式:C31H32FN3O2
分子量:497.614
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[H][C@@]12C[C@@]([H])(c3nc(N4CCC5(CN(C5)C(=O)C=C)C4)c(F)c(c3C1)-c1cc(O)cc3ccccc13)C2(C)C
SMILES:[H][C@@]12C[C@@]([H])(c3nc(N4CCC5(CN(C5)C(=O)C=C)C4)c(F)c(c3C1)-c1cc(O)cc3ccccc13)C2(C)C

KRASG12C IN-15 (Compound 21) 是一种可口服的KRASG12C抑制剂，能够以19 nM的IC50抑制由SOS1介导的GDP/GTP交换。它还可通过抑制ERK磷酸化表现出作用，IC50为0.051 μM，并抑制KRASG12C突变的MIA PaCa-2细胞活力，IC50为0.023 μM。在MIA PaCa-2异种移植小鼠模型中，KRASG12C IN-15 显示出抗肿瘤活性。

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