Name: TDK-HCPT
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HIT ID:HIT219251681
Cas No:
常用名:TDK-HCPT
IUPAC:(3Z)-4-(N-methylformamido)-3-[(2-methylpropyl)disulfanyl]pent-3-en-1-yl 4-({2-[(4-{[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy}-4-oxobutyl)sulfanyl]propan-2-yl}sulfanyl)butanoate
IUPAC:(3Z)-4-(N-methylformamido)-3-[(2-methylpropyl)disulfanyl]pent-3-en-1-yl 4-({2-[(4-{[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-7-yl]oxy}-4-oxobutyl)sulfanyl]propan-2-yl}sulfanyl)butanoate
InChI key:RFJJERPYRVTCOC-VCEJZEOESA-N

分子式:C42H53N3O9S4
分子量:872.14
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccc(OC(=O)CCCSC(C)(C)SCCCC(=O)OCC\C(SSCC(C)C)=C(/C)N(C)C=O)cc4cc3Cn1c2=O
SMILES:CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccc(OC(=O)CCCSC(C)(C)SCCCC(=O)OCC\C(SSCC(C)C)=C(/C)N(C)C=O)cc4cc3Cn1c2=O

TDK-HCPT 是由硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物10-羟基喜树碱结合形成的小分子共轭物。该化合物可以靶向肿瘤细胞，并延长化疗药物在其内部的滞留时间。TDK-HCPT 具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤活性。

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