Name: PROTAC CDK9 degrader-11
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HIT ID:HIT219251757
Cas No:3039540-19-4
常用名:PROTAC CDK9 degrader-11
IUPAC:4-(2,6-dichlorobenzamido)-N-[1-(2-{4-[(4-{3-[(2,6-dioxopiperidin-3-yl)amino]phenyl}piperazin-1-yl)methyl]piperidin-1-yl}acetyl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
IUPAC:4-(2,6-dichlorobenzamido)-N-[1-(2-{4-[(4-{3-[(2,6-dioxopiperidin-3-yl)amino]phenyl}piperazin-1-yl)methyl]piperidin-1-yl}acetyl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
InChI key:RKEBQEQMPKZBRC-UHFFFAOYSA-N

分子式:C39H48Cl2N10O5
分子量:807.78
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Clc1cccc(Cl)c1C(=O)Nc1c[nH]nc1C(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CN1CCC(CN2CCN(CC2)c2cccc(NC3CCC(=O)NC3=O)c2)CC1
SMILES:Clc1cccc(Cl)c1C(=O)Nc1c[nH]nc1C(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CN1CCC(CN2CCN(CC2)c2cccc(NC3CCC(=O)NC3=O)c2)CC1

PROTAC CDK9 degrader-11 (Compound C3) 是一种口服有效的 PROTAC CDK9 降解剂，DC50 为 1.09 nM。在小细胞肺癌 (SCLC) 细胞中，PROTAC CDK9 degrader-11 展现出强效细胞毒性，其 IC50 达到纳摩尔水平。该化合物可以在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并抑制 DMS114 和 DMS53 细胞的侵袭能力。此外，PROTAC CDK9 degrader-11 在 NCI-H446 异种移植小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein CDK9 ligand 3; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon E3 ligase Ligand 56)

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