Name: AZD0022
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HIT ID:HIT219251827
Cas No:2958627-18-2
常用名:AZD0022
别名:AZD 0022
IUPAC:4-(4-{3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl}-6,8-difluoro-2-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]quinazolin-7-yl)-5-ethynyl-6-fluoronaphthalen-2-amine
IUPAC:4-(4-{3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl}-6,8-difluoro-2-[(2-fluoro-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]quinazolin-7-yl)-5-ethynyl-6-fluoronaphthalen-2-amine
InChI key:HLFQZDAHMCQMND-UHFFFAOYSA-N

分子式:C34H30F4N6O
分子量:614.649
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Nc1cc(-c2c(F)cc3c(nc(OCC45CCCN4CC(F)C5)nc3c2F)N2CC3NC(C2)C=C3)c2c(C#C)c(F)ccc2c1
SMILES:Nc1cc(-c2c(F)cc3c(nc(OCC45CCCN4CC(F)C5)nc3c2F)N2CC3NC(C2)C=C3)c2c(C#C)c(F)ccc2c1

AZD0022是一种选择性、可逆和口服活性的KRAS G12D抑制剂，对活性（KRAS G12D-GTP）和非活性(KRAS G12D-GDP)蛋白均表现出高亲和力，并且对野生型KRAS具有选择性。AZD0022在PDAC和NSCLC模型中具有物标志物抑制作用，可用于研究晚期实体瘤、胰腺癌和结直肠癌等肿瘤。

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