Name: S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
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HIT ID:HIT219460599
Cas No:364083-21-6
常用名:S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
常用名:S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
别名:SFN-Cys, D,L-Sulforaphane-L-cysteine
IUPAC:(2R)-2-amino-3-{[(4-methanesulfinylbutyl)carbamothioyl]sulfanyl}propanoic acid
IUPAC:(2R)-2-amino-3-{[(4-methanesulfinylbutyl)carbamothioyl]sulfanyl}propanoic acid
InChI key:PUPMSTCTVNEOCX-ISJKBYAMSA-N

分子式:C9H18N2O3S3
分子量:298.43
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CS(=O)CCCCNC(=S)SC[C@H](N)C(O)=O
SMILES:CS(=O)CCCCNC(=S)SC[C@H](N)C(O)=O

S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验，分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下，它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞（A549/T）中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡（XIAP）的水平，并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。

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