USP7-IN-9 | AnyMole

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HIT219469166

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HIT219469166

HIT ID:HIT219469166
Cas No:
常用名:USP7-IN-9
IUPAC:4-({3-[4-(azaniumylmethyl)phenyl]-2-methyl-7-oxo-2H,6H,7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl}methyl)-1-{[2-chloro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}-4-hydroxypiperidin-1-ium ditrifluoroacetate
IUPAC:4-({3-[4-(azaniumylmethyl)phenyl]-2-methyl-7-oxo-2H,6H,7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl}methyl)-1-{[2-chloro-4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}-4-hydroxypiperidin-1-ium ditrifluoroacetate
InChI key:WZRJDCAJOKOZRD-UHFFFAOYSA-N

分子式:C32H33ClF6N6O8
分子量:779.09
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[O-]C(=O)C(F)(F)F.[O-]C(=O)C(F)(F)F.COC(=O)c1ccc(C[NH+]2CCC(O)(Cn3cnc4c(-c5ccc(C[NH3+])cc5)n(C)nc4c3=O)CC2)c(Cl)c1
SMILES:[O-]C(=O)C(F)(F)F.[O-]C(=O)C(F)(F)F.COC(=O)c1ccc(C[NH+]2CCC(O)(Cn3cnc4c(-c5ccc(C[NH3+])cc5)n(C)nc4c3=O)CC2)c(Cl)c1

USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂，其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis)，并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外，USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量，同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。

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TargetMolSC
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