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HIT219469198
  • HIT ID:HIT219469198
  • Cas No:2411389-67-6
  • 常用名:PROTAC CYP1B1 degrader-1
  • IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-({6-[4-(4-{6,7,10-trimethoxy-4-oxo-4H-benzo[h]chromen-2-yl}phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]hexyl}oxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
    IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-({6-[4-(4-{6,7,10-trimethoxy-4-oxo-4H-benzo[h]chromen-2-yl}phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]hexyl}oxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • InChI key:MRMQVUIZIOZVSD-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C43H39N5O10
  • 分子量:785.81
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1ccc(OC)c2c1c(OC)cc1c2oc(cc1=O)-c1ccc(cc1)-c1cn(CCCCCCOc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)nn1
    SMILES:COc1ccc(OC)c2c1c(OC)cc1c2oc(cc1=O)-c1ccc(cc1)-c1cn(CCCCCCOc2cccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c23)nn1
  • PROTACCYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTACCYP1B1 Degrader-1 可用于研究 CYP1B1过表达的前列腺癌。
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