Name: ZC0109
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HIT ID:HIT219469213
Cas No:
常用名:ZC0109
IUPAC:N-{5-[3-({4-[(Z)-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}amino)propyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
IUPAC:N-{5-[3-({4-[(Z)-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}amino)propyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
InChI key:UEYJCFRMVBBVMR-UHFFFAOYSA-N

分子式:C22H20BrFN8O4S
分子量:591.42
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:O\N=C(/Nc1ccc(F)c(Br)c1)c1nonc1NCCCc1nnc(NC(=O)Cc2ccc(O)cc2)s1
SMILES:O\N=C(/Nc1ccc(F)c(Br)c1)c1nonc1NCCCc1nnc(NC(=O)Cc2ccc(O)cc2)s1

ZC0109 是 IDO1和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1/S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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