Name: Dendrogenin A
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HIT ID:HIT219469595
Cas No:1191043-85-2
常用名:Dendrogenin A
别名:DDA
IUPAC:(1R,3aS,3bS,5R,5aR,7S,9aR,9bS,11aR)-5-{[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino}-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-5a,7-diol
IUPAC:(1R,3aS,3bS,5R,5aR,7S,9aR,9bS,11aR)-5-{[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino}-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-5a,7-diol
InChI key:AVFNYTPENXWWCA-BULFVYHESA-N

分子式:C32H55N3O2
分子量:513.811
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](NCCc4cnc[nH]4)[C@@]4(O)C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
SMILES:CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C[C@@H](NCCc4cnc[nH]4)[C@@]4(O)C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

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