Name: SZM679
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HIT ID:HIT219539797
Cas No:
常用名:SZM679
IUPAC:N-[5-fluoro-6-(4-fluoro-3-{2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamido}phenoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-oxocyclobutane-1-carboxamide
IUPAC:N-[5-fluoro-6-(4-fluoro-3-{2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamido}phenoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-oxocyclobutane-1-carboxamide
InChI key:OFQHMPFSITXRSS-UHFFFAOYSA-N

分子式:C27H18F5N3O5S
分子量:591.51
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Fc1ccc(Oc2cc3sc(NC(=O)C4CC(=O)C4)nc3cc2F)cc1NC(=O)Cc1cccc(OC(F)(F)F)c1
SMILES:Fc1ccc(Oc2cc3sc(NC(=O)C4CC(=O)C4)nc3cc2F)cc1NC(=O)Cc1cccc(OC(F)(F)F)c1

SZM679是一种口服有效的选择性RIPK1抑制剂，其对RIPK1的Kd值为8.6 nM，而对RIPK3的Kd值则大于5000 nM。该化合物能够逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应，并在海马和皮质中降低Tau蛋白的过度磷酸化、神经炎症以及RIPK1磷酸化水平。SZM679可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

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