Name: 4A7C-301-Nurr1 Agonist
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HIT ID:HIT219561297
Cas No:
常用名:4A7C-301-Nurr1 Agonist
别名:4A7C-301-Nuclear Receptor-Related 1
IUPAC:N2-[4,6-bis(4-ethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]-N1-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
IUPAC:N2-[4,6-bis(4-ethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl]-N1-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
InChI key:WLTYONMUIIBIKQ-UHFFFAOYSA-N

分子式:C27H38ClN9
分子量:524.11
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CCN1CCN(CC1)c1cc(nc(NCCNc2ccnc3cc(Cl)ccc23)n1)N1CCN(CC)CC1
SMILES:CCN1CCN(CC1)c1cc(nc(NCCNc2ccnc3cc(Cl)ccc23)n1)N1CCN(CC)CC1

4A7C-301-Nurr1激动剂是一种核受体相关1（Nurr1）的激动剂。它通过与Nurr1配体结合域（LBD；IC50 = 48.22 nM）结合，增加了在使用SK-N-BE(2)C人神经母细胞瘤细胞进行的报告基因测定中Nurr1-LBD和全长Nurr1的转录活性（EC50s = 6.53 和 50-70 µM，分别）。每天5 mg/kg的4A7C-301-Nurr1激动剂能减少在经MPTP神经毒素或α-突触核蛋白过表达诱导的帕金森病鼠模型中纹状体和黑质compacta部分多巴胺能细胞的死亡，并减少运动和嗅觉缺陷，而不诱发类似运动障碍的行为。

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