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HIT219561351
  • HIT ID:HIT219561351
  • Cas No:
  • 常用名:S-HP210
  • IUPAC:4-({4-oxo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl}methyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
    IUPAC:4-({4-oxo-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl}methyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
  • InChI key:AJJBGZJAGZSMJI-AWEZNQCLSA-N
  • 分子式:C22H19N3O2S2
  • 分子量:421.53
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:C[C@H](NC(=O)c1ccc(Cn2c(=S)[nH]c3ccsc3c2=O)cc1)c1ccccc1
    SMILES:C[C@H](NC(=O)c1ccc(Cn2c(=S)[nH]c3ccsc3c2=O)cc1)c1ccccc1
  • S-HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂（SGRM），通过选择性抑制 NF-κB 介导的转录反式抑制（IC₅₀ = 1.92 μM）来发挥抗炎作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无显著毒性，并能有效抑制 LPS 诱导的多种促炎基因（如 IL-1β、IL-6 和 COX-2）的表达。
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