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HIT219568996
  • HIT ID:HIT219568996
  • Cas No:
  • 常用名:METTL16-IN-1
  • 别名:METTL16 抑制剂 1
  • IUPAC:4-({5-[(3Z)-5-bromo-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl}sulfamoyl)benzoic acid
    IUPAC:4-({5-[(3Z)-5-bromo-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl}sulfamoyl)benzoic acid
  • InChI key:HYPYGWBCKWTRSP-PFONDFGASA-N
  • 分子式:C19H12BrN3O6S2
  • 分子量:522.34
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CN1C(=O)\C(=C2/SC(NS(=O)(=O)c3ccc(cc3)C(O)=O)=NC2=O)c2cc(Br)ccc12
    SMILES:CN1C(=O)\C(=C2/SC(NS(=O)(=O)c3ccc(cc3)C(O)=O)=NC2=O)c2cc(Br)ccc12
  • METTL16-IN-1 是一种高效 METTL16 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 μM，Kd 值为 1.35 μM。METTL16-IN-1 可有效抑制 U6 snRNA 缺失构建体与 METTL16 甲基转移酶结构域（MTD）的结合，其 IC50 值为 2.5 μM。METTL16-IN-1 还表现出抗肿瘤相关活性。因此，METTL16-IN-1 适用于 RNA 甲基化、表观转录组调控、剪接体生物学及肿瘤相关 METTL16 信号通路研究。
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