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HIT219600132
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HIT219600132
  • HIT ID:HIT219600132
  • Cas No:3050831-84-7
  • 常用名:ALK/PI3K/AKT-IN-1
  • IUPAC:1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-oxo-3-propyl-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
    IUPAC:1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-oxo-3-propyl-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
  • InChI key:UMJULCZTYVXICB-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C25H20FN5O2S
  • 分子量:473.53
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CCCn1cnc2ccc(cc2c1=O)-c1ccc2sc(NC(=O)Nc3ccc(F)cc3)nc2c1
    SMILES:CCCn1cnc2ccc(cc2c1=O)-c1ccc2sc(NC(=O)Nc3ccc(F)cc3)nc2c1
  • ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达,并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,导致线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
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