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HIT219600669
  • HIT ID:HIT219600669
  • Cas No:3038489-48-1
  • 常用名:PLK1-IN-13
  • IUPAC:(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(2-methoxy-4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}phenyl)amino]-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one
    IUPAC:(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(2-methoxy-4-{5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}phenyl)amino]-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one
  • InChI key:XXPHRLRWVLYZBP-JOCHJYFZSA-N
  • 分子式:C29H39N9O2S
  • 分子量:577.75
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC[C@H]1N(C2CCCC2)c2nc(Nc3ccc(cc3OC)-c3nnc(CN4CCN(C)CC4)s3)ncc2N(C)C1=O
    SMILES:CC[C@H]1N(C2CCCC2)c2nc(Nc3ccc(cc3OC)-c3nnc(CN4CCN(C)CC4)s3)ncc2N(C)C1=O
  • PLK1-IN-13 是一种具选择性且可口服的 PLK1 抑制剂 (IC50: 0.27 nM)，同时抑制 PLK2 (IC50: 12.72 nM) 和 PLK3 (IC50: 4.12 nM)。它使细胞停滞于 G2 期，引发细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制与增殖相关的致癌基因 c-MYC 的转录。PLK1-IN-13 在抑制肿瘤生长方面表现出色，适用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
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