Name: R1-ICR-5
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HIT ID:HIT219600763
Cas No:3070346-91-4
常用名:R1-ICR-5
IUPAC:cyclohexyl N-{5-[2-(11-{[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}undecanamido)-1,3-benzothiazol-6-yl]-2-methylpyridin-3-yl}carbamate
IUPAC:cyclohexyl N-{5-[2-(11-{[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}undecanamido)-1,3-benzothiazol-6-yl]-2-methylpyridin-3-yl}carbamate
InChI key:KVDLSQZBDWJNSG-VINRIKPSSA-N

分子式:C54H70N8O7S2
分子量:1007.32
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1ncsc1-c1ccc(CNC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)Nc2nc3ccc(cc3s2)-c2cnc(C)c(NC(=O)OC3CCCCC3)c2)C(C)(C)C)cc1
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R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导，使 RIPK1 降解，干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号，增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号，同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。

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