Name: PRMT5-IN-50
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HIT ID:HIT219600809
Cas No:3002409-47-1
常用名:PRMT5-IN-50
IUPAC:2-amino-3-cyclopropyl-N-[(1R)-1-(pyrimidin-2-yl)ethyl]-N-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}quinoline-6-carboxamide
IUPAC:2-amino-3-cyclopropyl-N-[(1R)-1-(pyrimidin-2-yl)ethyl]-N-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}quinoline-6-carboxamide
InChI key:JERPFLOXNGYZCZ-OAHLLOKOSA-N

分子式:C26H23F3N6O
分子量:492.506
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:C[C@@H](N(Cc1ccc(cn1)C(F)(F)F)C(=O)c1ccc2nc(N)c(cc2c1)C1CC1)c1ncccn1
SMILES:C[C@@H](N(Cc1ccc(cn1)C(F)(F)F)C(=O)c1ccc2nc(N)c(cc2c1)C1CC1)c1ncccn1

PRMT5-IN-50 是一种选择性抑制PRMT5的有效口服抑制剂，在人肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性以及低清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt，对精氨酸对称甲基化的IC50值分别为 1.0 nM 和 536 nM，对细胞增殖的IC50值分别为 19 nM 和 1620 nM。此外，PRMT5-IN-50 能抑制小鼠肿瘤的生长。

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