购物车
0
有库存
HIT219600813
 sdf 文件
结构编辑
类似物检索
HIT219600813
  • HIT ID:HIT219600813
  • Cas No:2785317-21-5
  • 常用名:ID11916
  • IUPAC:5-[3-(4-ethoxy-3-{5-methyl-4-oxo-7-propyl-1H,4H-imidazo[4,3-f][1,2,4]triazin-2-yl}phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
    IUPAC:5-[3-(4-ethoxy-3-{5-methyl-4-oxo-7-propyl-1H,4H-imidazo[4,3-f][1,2,4]triazin-2-yl}phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile
  • InChI key:STBLORUEEVJTHL-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C29H27F3N8O3S
  • 分子量:624.64
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CCCc1nc(C)c2n1[nH]c(nc2=O)-c1cc(ccc1OCC)N1C(=S)N(C(=O)C1(C)C)c1cnc(C#N)c(c1)C(F)(F)F
    SMILES:CCCc1nc(C)c2n1[nH]c(nc2=O)-c1cc(ccc1OCC)N1C(=S)N(C(=O)C1(C)C)c1cnc(C#N)c(c1)C(F)(F)F
  • ID11916 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂。它通过阻断雄激素与AR结合、抑制核转位以及抑制AR的雄激素依赖性转录活性,增强细胞内cGMP水平并通过抑制PKG激活,展现了独特的功能。在前列腺癌细胞系VCaP和22Rv1以及AR阳性乳腺癌细胞系SK-BR-3中,ID11916 显示出显著的抗癌活性。
市场产品/服务共显示1个结果
  • 供应商
    TargetMolSC
    规格
    货期
    10-14周
    纯度
    -
    待询
    1

寻找合适的化合物库

您无法确定哪种化合物库最适合您的项目?或者您需要定制解决方案?Anymole随时为您提供帮助。
电话:400820-0310
合作:info@screeningcompound.com
技术支持:tech@screeningcompound.com
客服:service@screeningcompound.com
TargetMol | Target Loading
正在加载 ~