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HIT219600833
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HIT219600833
  • HIT ID:HIT219600833
  • Cas No:2086298-33-9
  • 常用名:(S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1
  • 别名:VH032-Boc derivative 1
  • IUPAC:tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-{[(1R)-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
    IUPAC:tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-{[(1R)-2-hydroxy-1-[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  • InChI key:RJJBKEYHJPTXLM-BESBDSHLSA-N
  • 分子式:C28H40N4O6S
  • 分子量:560.71
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1ncsc1-c1ccc(cc1)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C
    SMILES:Cc1ncsc1-c1ccc(cc1)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C
  • (S,R,S)-AHPC-Boc derivative 1 (Compound 80-9; VH032-Boc derivative 1) 是一种选择性地靶向MALT1的蛋白酶体降解物。它通过招募 E3 泛素连接酶 CRBN,与MALT1形成三元复合物,从而引导MALT1的泛素化和蛋白酶体降解。此化合物通过干扰CBM复合体抑制NF-κB信号通路,并在ABC-DLBCL细胞中展现出诱导凋亡的潜力,适合作为MALT1依赖性癌症研究的潜在工具,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
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