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HIT219600990
  • HIT ID:HIT219600990
  • Cas No:
  • 常用名:HPK1-IN-57
  • IUPAC:2-({4-[(4,4-difluorocyclohexyl)carbamoyl]phenyl}amino)-4-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidine-5-carboxamide
    IUPAC:2-({4-[(4,4-difluorocyclohexyl)carbamoyl]phenyl}amino)-4-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidine-5-carboxamide
  • InChI key:WBLHUAHLINTAHV-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C30H36F2N8O3
  • 分子量:594.668
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1cc(ccc1Nc1nc(Nc2ccc(cc2)C(=O)NC2CCC(F)(F)CC2)ncc1C(N)=O)N1CCN(C)CC1
    SMILES:COc1cc(ccc1Nc1nc(Nc2ccc(cc2)C(=O)NC2CCC(F)(F)CC2)ncc1C(N)=O)N1CCN(C)CC1
  • HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种针对造血祖细胞激酶1 (HPK1) 的强效抑制剂，其IC50为0.09 nM。该化合物通过抑制HPK1激酶活性来阻止下游接头蛋白SLP76的磷酸化 (IC50为33.74 nM)，并能够有效地刺激T细胞活化标志物IL-2的分泌 (EC50为84.24 nM)。HPK1-IN-57 有潜力应用于肿瘤免疫治疗研究。
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