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HIT219618756
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HIT219618756
  • HIT ID:HIT219618756
  • Cas No:2886748-00-9
  • 常用名:H052
  • IUPAC:N-{2-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-7-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide
    IUPAC:N-{2-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-7-methyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide
  • InChI key:InChIKey=KUVPSVFGKFGCJW-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C21H15ClFN3O4S
  • 分子量:459.88
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1cc2[nH]c(=O)c(=O)[nH]c2cc1S(=O)(=O)Nc1ccc(c(Cl)c1)-c1ccc(F)cc1
    SMILES:Cc1cc2[nH]c(=O)c(=O)[nH]c2cc1S(=O)(=O)Nc1ccc(c(Cl)c1)-c1ccc(F)cc1
  • H052 是一种针对 Staphylococcus aureus α-溶血素 (Hla) 的选择性抑制剂。H052 能与 Hla 单体结合,破坏其与宿主细胞膜的相互作用,阻止孔道形成,从而抑制钙离子流入、细胞毒性以及炎症反应。在 U937 细胞中,H052 对 Hla 诱导的钙内流展现出抑制活性 (EC50=30 nM)。H052 有潜力用于研究由 S. aureus 引起的肺部感染。
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