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HIT219619020
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HIT219619020
  • HIT ID:HIT219619020
  • Cas No:2408339-39-7
  • 常用名:MS105
  • 别名:YX39-105
  • IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-(9-{2-[4-(4-{[6-cyclopropyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}-3-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]acetamido}nonanamido)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-{[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
    IUPAC:(2S,4R)-1-[(2S)-2-(9-{2-[4-(4-{[6-cyclopropyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}-3-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]acetamido}nonanamido)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-{[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine-2-carboxamide
  • InChI key:InChIKey=BVUCYUHIVLTURA-VTRKIVCCSA-N
  • 分子式:C56H70FN13O6S
  • 分子量:1072.32
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1ncsc1-c1ccc(CNC(=O)[C@@H]2C[C@@H](O)CN2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCCCCNC(=O)CN2CCN(CC2)C(=O)c2ccc(Nc3nc(cn4c(cnc34)-c3cn[nH]c3)C3CC3)c(F)c2)C(C)(C)C)cc1
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  • MS105 是一种口服活性选择性蛋白酪氨酸激酶 6 (PTK6)的PROTAC降解剂。通过结合 VHL 配体片段,MS105 能有效募集 VHL E3 连接酶,从而促进 PTK6 的泛素化和蛋白酶体降解。此过程抑制了乳腺癌细胞的增殖和迁移,并诱导了凋亡 (apoptosis),MS105 具有潜力用于乳腺癌研究。
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