Name: (R)-STU104-d6
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HIT ID:HIT219619123
Cas No:3063042-81-6
常用名:(R)-STU104-d6
IUPAC:(3R)-4,6-di(2H3)methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
IUPAC:(3R)-4,6-di(2H3)methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
InChI key:InChIKey=OYJBHGSSAJNKJF-CJXDAKJFSA-N

分子式:C18H18O4
分子量:304.375
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[2H]C([2H])([2H])Oc1cc2C(=O)C[C@@H](c2c(OC([2H])([2H])[2H])c1)c1ccc(OC)cc1
SMILES:[2H]C([2H])([2H])Oc1cc2C(=O)C[C@@H](c2c(OC([2H])([2H])[2H])c1)c1ccc(OC)cc1

(R)-STU104-d6 是一个氘代标记的化合物，作为 (R)-STU104 的同位素版本。(R)-STU104 是 TAK1 和 MKK3 蛋白质互作的高效口服抑制剂，具有抑制 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的能力，其 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。通过结合 MKK3，(R)-STU104 可阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，从而抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。这种化合物常用于溃疡性结肠炎的研究。

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