Name: CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1
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HIT ID:HIT219619127
Cas No:2197029-81-3
常用名:CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1
IUPAC:N-(2-aminophenyl)-5-({4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1H-indole-2-carboxamide
IUPAC:N-(2-aminophenyl)-5-({4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-1H-indole-2-carboxamide
InChI key:InChIKey=PRENIXZPDQBJMS-UHFFFAOYSA-N

分子式:C24H22N8OS
分子量:470.56
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CNc1nc(C)c(s1)-c1ccnc(Nc2ccc3[nH]c(cc3c2)C(=O)Nc2ccccc2N)n1
SMILES:CNc1nc(C)c(s1)-c1ccnc(Nc2ccc3[nH]c(cc3c2)C(=O)Nc2ccccc2N)n1

CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是一种靶向 CDK9 和 HDAC 的双重抑制剂。其通过抑制 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的蛋白活性，IC50值分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM，来发挥作用。此外，它通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G2/M 期停滞来抑制癌细胞增殖，在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中显示出抑制肿瘤生长的效果。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 展现了广谱的抗癌活性，包括乳腺癌、宫颈癌和肝癌。

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