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HIT219619213
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HIT219619213
  • HIT ID:HIT219619213
  • Cas No:3081246-18-3
  • 常用名:CDK9/EZH2-IN-1
  • IUPAC:6-{6-[4-(2-{4-[(5-{[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]piperidin-1-yl}ethyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-1-(propan-2-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
    IUPAC:6-{6-[4-(2-{4-[(5-{[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]sulfanyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]piperidin-1-yl}ethyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-1-(propan-2-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
  • InChI key:InChIKey=QZUYPXGSSGBWKO-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C47H59N11O4S2
  • 分子量:906.18
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:CC(C)n1ncc2c(cc(cc12)-c1ccc(nc1)N1CCN(CCN2CCC(CC2)C(=O)Nc2ncc(SCc3ncc(o3)C(C)(C)C)s2)CC1)C(=O)NCc1c(C)cc(C)[nH]c1=O
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  • CDK9/EZH2-IN-1 是一种针对 CDK9 和 EZH2 的双重抑制剂,IC50 分别为 83.9 nM 和 108.6 nM。它可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和 DNA 双链断裂 (DSB)。此化合物有效抑制 MKN45、MDA-MB-453 和 SW620 癌细胞的增殖,IC50 分别为 136.3 nM、171.3 nM 和 315.7 nM。
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