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HIT219619321
  • HIT ID:HIT219619321
  • Cas No:
  • 常用名:CDK9 degrader-1
  • IUPAC:4-(2,6-dichlorobenzamido)-N-(1-{3-[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl]propanoyl}piperidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
    IUPAC:4-(2,6-dichlorobenzamido)-N-(1-{3-[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl]propanoyl}piperidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  • InChI key:InChIKey=VJTHOCLITPHXPA-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C32H34Cl2N6O4
  • 分子量:637.56
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Clc1cccc(Cl)c1C(=O)Nc1c[nH]nc1C(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CCC(=O)Nc1c2CCCc2cc2CCCc12
    SMILES:Clc1cccc(Cl)c1C(=O)Nc1c[nH]nc1C(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CCC(=O)Nc1c2CCCc2cc2CCCc12
  • CDK9degrader-1 是一种选择性CDK9降解剂，其DC50为0.4073 µM。该化合物能够募集ATG101，启动自噬-溶酶体途径，并通过募集LC3形成自噬体，随后LC3与溶酶体融合以降解CDK9及其伴侣蛋白Cyclin T1（DC50: 1.215 µM）。此外，CDK9degrader-1 可诱导caspase 3介导的细胞凋亡，并在小鼠HCT116异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
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