Name: RMC-5552
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HIT ID:HIT219647150
Cas No:
常用名:RMC-5552
别名:RMC5552
IUPAC:(1R,2R,4S)-2-methoxy-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,14R,15R,16Z,18R,19R,21R,23S,24E,26Z,28E,30S,32S,35R)-1,14,18-trihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,20-tetraoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0^{4,9}]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]cyclohexyl N-[27-(6-{[4-amino-3-(2-amino-1,3-benzoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-27-oxo-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-1-yl]carbamate
IUPAC:(1R,2R,4S)-2-methoxy-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,14R,15R,16Z,18R,19R,21R,23S,24E,26Z,28E,30S,32S,35R)-1,14,18-trihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,20-tetraoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0^{4,9}]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]cyclohexyl N-[27-(6-{[4-amino-3-(2-amino-1,3-benzoxazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-27-oxo-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-1-yl]carbamate
InChI key:InChIKey=IUTYTXDIGUNPAA-GLEFRWAFSA-N

分子式:C93H136N10O24
分子量:1778.157
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@@](O)(O1)C(=O)C(=O)N1CCCC[C@@]1([H])C(=O)O[C@@]([H])(C[C@@H](O)[C@H](C)\C=C(C)/[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)\C=C\C=C/C=C(C)/[C@H](C2)OC)[C@H](C)C[C@@H]1CC[C@@H](OC(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(=O)N2CCc3cc(Cn4nc(-c5ccc6oc(N)nc6c5)c5c(N)ncnc45)ccc3C2)[C@@H](C1)OC
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RMC-5552 是一种高效、选择性的 mTORC1 抑制剂，可阻断下游信号靶点 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，其 IC50 值分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 对 pAKT 的抑制作用明显降低 (IC50 19 nM)，在 mTORC1 与 mTORC2 间约表现 40 倍选择性。RMC-5552 展现出抗癌活性，RMC-5552可作为肿瘤研究化合物及 mTOR 信号通路的重要研究工具。

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