Name: Thalidomide-O-C5-azide
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HIT ID:HIT219648430
Cas No:2411098-96-7
常用名:Thalidomide-O-C5-azide
IUPAC:4-[(5-azidopentyl)oxy]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
IUPAC:4-[(5-azidopentyl)oxy]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
InChI key:InChIKey=GQFFVQOOOJFWFV-UHFFFAOYSA-N

分子式:C18H19N5O5
分子量:385.38
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[N-]=[N+]=NCCCCCOc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
SMILES:[N-]=[N+]=NCCCCCOc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12

Thalidomide-O-C5-azide 是一种通过点击化学修饰的 cereblon (CRBN) 抑制剂。该化合物具有叠氮基团，可进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含炔基的分子结合。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 [E3LigaseLigand-Linker Conjugates]，用于合成 PROTACs。

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