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HIT219648525
  • HIT ID:HIT219648525
  • Cas No:3034182-97-0
  • 常用名:PROTAC HPK1 Degrader-1
  • IUPAC:4-({2-[3-(4-{4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]phenyl}piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy]ethyl}amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
    IUPAC:4-({2-[3-(4-{4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]phenyl}piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy]ethyl}amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • InChI key:InChIKey=ZMJDTQAJPPHMDH-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C43H43N7O8
  • 分子量:785.858
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1ccc(cc1OC)-c1c[nH]c2ncc(cc12)-c1ccc(cc1)N1CCN(CC1)C(=O)CCOCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
    SMILES:COc1ccc(cc1OC)-c1c[nH]c2ncc(cc12)-c1ccc(cc1)N1CCN(CC1)C(=O)CCOCCNc1cccc2C(=O)N(C3CCC(=O)NC3=O)C(=O)c12
  • PROTACHPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种高效的HPK1降解剂，DC50为1.8 nM。它能抑制SLP76蛋白的磷酸化，IC50为496.1 nM。作为一个真正的HPK1-PROTAC降解剂，PROTACHPK1 Degrader-1 为深入研究TCR信号传导中的HPK1提供了潜在工具。
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    TargetMolSC
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