Name: Nav1.7-IN-13
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HIT ID:HIT219648534
Cas No:
常用名:Nav1.7-IN-13
IUPAC:methyl (2R)-2-[(3S)-6-bromo-3-hydroxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
IUPAC:methyl (2R)-2-[(3S)-6-bromo-3-hydroxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
InChI key:InChIKey=BJERJTMQOUROEZ-XZOQPEGZSA-N

分子式:C23H22BrNO5
分子量:472.335
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COC(=O)[C@@]1(Cc2ccccc2O1)[C@]1(O)C(=O)N(CC=C(C)C)c2cc(Br)ccc12
SMILES:COC(=O)[C@@]1(Cc2ccccc2O1)[C@]1(O)C(=O)N(CC=C(C)C)c2cc(Br)ccc12

Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是一种钠离子通道抑制剂，有效抑制Veratridine诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 通过浓度依赖的方式抑制 DRG 神经元中的总 Na+ 电流，并延缓 Navs 的激活过程。该化合物显著缓解神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，显示出镇痛活性。

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