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HIT219648567
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HIT219648567
  • HIT ID:HIT219648567
  • Cas No:
  • 常用名:PAR4 antagonist 3
  • IUPAC:6-{12-[(4-fluorophenoxy)methyl]-3,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8-tetraen-4-yl}-2-methoxyimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
    IUPAC:6-{12-[(4-fluorophenoxy)methyl]-3,10,13-trioxatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8-tetraen-4-yl}-2-methoxyimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  • InChI key:InChIKey=RBFSJRLVUDQWIG-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C22H16FN3O5S
  • 分子量:453.44
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1nn2cc(nc2s1)-c1cc2ccc3OCC(COc4ccc(F)cc4)Oc3c2o1
    SMILES:COc1nn2cc(nc2s1)-c1cc2ccc3OCC(COc4ccc(F)cc4)Oc3c2o1
  • PAR4 antagonist3 (Compound 36) 是一种选择性蛋白酶激活受体4 (PAR4) 拮抗剂,表现出抗血小板活性,IC50为26.1 nM。此外,该化合物在人肝微粒体中的代谢稳定性有所提高,半衰期为97.6分钟。
市场产品/服务共显示1个结果
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    TargetMolSC
    规格
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    10-14周
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