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HIT219648639
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HIT219648639
  • HIT ID:HIT219648639
  • Cas No:
  • 常用名:NF449
  • IUPAC:4-{3-[({3,5-bis[(2,4-disulfophenyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)amino]-5-[(2,4-disulfophenyl)carbamoyl]benzamido}benzene-1,3-disulfonic acid
    IUPAC:4-{3-[({3,5-bis[(2,4-disulfophenyl)carbamoyl]phenyl}carbamoyl)amino]-5-[(2,4-disulfophenyl)carbamoyl]benzamido}benzene-1,3-disulfonic acid
  • InChI key:InChIKey=FXAIVMYRMNONEG-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C41H32N6O29S8
  • 分子量:1329.2
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:OS(=O)(=O)c1ccc(NC(=O)c2cc(NC(=O)Nc3cc(cc(c3)C(=O)Nc3ccc(cc3S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)C(=O)Nc3ccc(cc3S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)cc(c2)C(=O)Nc2ccc(cc2S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)c(c1)S(O)(=O)=O
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  • NF449 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5 和 P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 作为一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂,能够抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 的结合速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,并阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
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