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HIT219648696
  • HIT ID:HIT219648696
  • Cas No:63469-19-2
  • 常用名:Apalcillin
  • 别名:PC-904
  • IUPAC:(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-[(4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)formamido]-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
    IUPAC:(2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-[(4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)formamido]-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • InChI key:InChIKey=XMQVYNAURODYCQ-SLFBBCNNSA-N
  • 分子式:C25H23N5O6S
  • 分子量:521.55
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](NC(=O)c1cnc2cccnc2c1O)c1ccccc1)C(O)=O
    SMILES:[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](NC(=O)c1cnc2cccnc2c1O)c1ccccc1)C(O)=O
  • Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220（一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂）结合使用时，对除产酸克雷伯菌外的革兰氏阴性需氧和厌氧细菌显示出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌具有强效活性，有效 MIC 为 11 μg/mL。同时，该组合在低 MIC（0.25 至 4 μg/mL）下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。对苯唑西林耐药葡萄球菌和一些革兰氏阳性菌的效力有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对部分产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的效力类似于哌拉西林/他唑巴坦，但对 SHV 型 β-内酰胺酶的效果不佳。
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    TargetMolSC
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