Name: AR/BRD4 RIPTAC-1
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HIT ID:HIT220772464
Cas No:3083307-42-7
常用名:AR/BRD4 RIPTAC-1
别名:Antiproliferative agent-71
IUPAC:N-[(1r,3r)-3-(4-cyano-3-methoxyphenoxy)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl]-2-(2-{4-[(9S)-4,5,13-trimethyl-9-[(1,3-oxazol-2-yl)methyl]-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^{2,6}]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-7-yl]phenoxy}-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)pyrimidine-5-carboxamide
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InChI key:InChIKey=PVYWAVIGWFSXIT-UGBXPCQYSA-N

分子式:C50H54N10O5S
分子量:907.11
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(O[C@H]2C(C)(C)[C@H](NC(=O)c3cnc(nc3)N3CCC4(CC(C4)Oc4ccc(cc4)C4=N[C@@H](Cc5ncco5)c5nnc(C)n5-c5sc(C)c(C)c45)CC3)C2(C)C)ccc1C#N
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AR/BRD4 RIPTAC-1（Compound II-5）是一种可口服的受调控诱导型近邻靶向嵌合体（RIPTAC）。AR/BRD4 RIPTAC-1 促进雄激素受体（AR）与 BRD4 之间形成稳定的三元复合物，从而抑制 BRD4 功能。AR/BRD4 RIPTAC-1 在肿瘤细胞生长与增殖研究中表现出抑制作用。AR/BRD4 RIPTAC-1 在前列腺癌相关研究中具有潜在应用价值。AR/BRD4 RIPTAC-1 同时适用于分子肿瘤学研究，用于探究雄激素受体与表观遗传调控因子之间的相互作用，以及研究肿瘤相关转录调控系统中近邻诱导蛋白复合物形成机制。

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