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HIT220772519
  • HIT ID:HIT220772519
  • Cas No:1998094-24-8
  • 常用名:(+)-JJ-450
  • IUPAC:1-(5-chloro-2-methylphenyl)-4-[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanecarbonyl]piperazine
    IUPAC:1-(5-chloro-2-methylphenyl)-4-[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropanecarbonyl]piperazine
  • InChI key:InChIKey=ITRMZYSEZBCBEC-RTBURBONSA-N
  • 分子式:C21H22ClFN2O
  • 分子量:372.87
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1ccc(Cl)cc1N1CCN(CC1)C(=O)[C@@H]1C[C@@H]1c1ccc(F)cc1
    SMILES:Cc1ccc(Cl)cc1N1CCN(CC1)C(=O)[C@@H]1C[C@@H]1c1ccc(F)cc1
  • (+)-JJ-450 是一种非竞争性拮抗剂，专门针对雄激素受体 (AR)，在不含雄激素的环境下能够抑制 AR 的核定位和转录活性。在 LN95 细胞中，(+)-JJ-450 抑制前列腺特异性抗原 (PSA) 表达的效果低于 (-)-JJ-450，可能是因为其靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。通过促进未结合配体的 AR 在细胞核内降解并减少 AR 与雄激素反应元件 (AREs) 的结合，(+)-JJ-450 抑制 AR 及其剪切变体（如 ARv7）的转录活性。它能够用于 Enzalutamide (MDV3100) 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
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