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HIT220772625
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HIT220772625
  • HIT ID:HIT220772625
  • Cas No:3016396-78-1
  • 常用名:HSV-1/HSV-2-IN-3
  • IUPAC:(2R)-5-fluoro-2-methyl-1-[(2R)-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide
    IUPAC:(2R)-5-fluoro-2-methyl-1-[(2R)-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonamide
  • InChI key:InChIKey=SJPVJEFFYZMIJH-AUUYWEPGSA-N
  • 分子式:C24H22FN3O3S
  • 分子量:451.52
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:C[C@@H]1Cc2cc(F)c(cc2N1C(=O)[C@@H]1Cc2ccc(cc2C1)-c1ccccn1)S(N)(=O)=O
    SMILES:C[C@@H]1Cc2cc(F)c(cc2N1C(=O)[C@@H]1Cc2ccc(cc2C1)-c1ccccn1)S(N)(=O)=O
  • HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒(HSV)解旋酶-引物酶复合物的化合物,能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中,HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,而在含有 10% 人血清的条件下,其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中,它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性,其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM,hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。
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