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HIT220772650
  • HIT ID:HIT220772650
  • Cas No:3078322-88-7
  • 常用名:PRMT5-MTA-IN-5
  • IUPAC:2-{4-[4-(aminomethyl)-8-ethenyl-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-6-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl}-3-fluoro-4-methyl-6-(3-methylideneazetidin-1-yl)benzonitrile
    IUPAC:2-{4-[4-(aminomethyl)-8-ethenyl-1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-6-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl}-3-fluoro-4-methyl-6-(3-methylideneazetidin-1-yl)benzonitrile
  • InChI key:InChIKey=KFTISLTZGQGUHY-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C27H24FN7O
  • 分子量:481.535
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1cc(N2CC(=C)C2)c(C#N)c(-c2c(cnn2C)-c2cc(C=C)c3c(c2)c(CN)n[nH]c3=O)c1F
    SMILES:Cc1cc(N2CC(=C)C2)c(C#N)c(-c2c(cnn2C)-c2cc(C=C)c3c(c2)c(CN)n[nH]c3=O)c1F
  • PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种口服活性且不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA) 抑制剂，IC50 为 1.15 nM。它能阻断精氨酸甲基化，抑制核糖体 RNA 的加工以及细胞周期相关蛋白质的表达，有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望应用于研究缺乏 MTAP 的实体肿瘤，例如肝癌、乳腺癌和胰腺癌。
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    TargetMolSC
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